遠藤、ノクサフィル®(ポサコナゾール)経口懸濁液の承認ジェネリック版を発売
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遠藤、ノクサフィル®(ポサコナゾール)経口懸濁液の承認ジェネリック版を発売

Aug 22, 2023

ニュース提供

2023 年 4 月 3 日、午後 4 時 30 分(東部標準時間)

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ダブリン、2023年4月3日/PRNewswire/ -- Endo International plc (OTC: ENDPQ) は本日、その事業会社の 1 つである Par Pharmaceutical, Inc. がメルクの Noxafil® (ポサコナゾール) の認可ジェネリック (AG) バージョンの出荷を開始したと発表しました。 ) 米国では 200 mg/5 mL 経口懸濁液

「メルクとのパートナーシップは、業界をリードするサプライヤーとしての当社の評判を裏付けるものです」と、Endo社の注射剤ソリューションおよびジェネリック担当上級副社長兼ゼネラルマネージャーのスコット・シムズ氏は述べています。 「この新たに入手可能な Noxafil® AG 剤形は、当社のジェネリック医薬品ポートフォリオへの最新の追加製品であり、患者に高品質で低コストの治療オプションへのアクセスを提供します。」

Endo の子会社 Endo Ventures Limited は、ニュージャージー州ラーウェイの Merck & Co., Inc. の子会社と米国における独占的な供給および販売契約を締結し、Par が製品の認可されたジェネリック版を発売および販売できるようになりました。 この契約には、2019年に発売されたノクサフィル®遅延放出錠剤100mgの認可ジェネリック版も含まれていた。

Noxafil® は Merck Sharp & Dohme LLC の登録商標です。

Endo International plc についてEndo (OTC: ENDPQ) は、質の高い、寿命を延ばす治療の提供を通じて、当社がサービスを提供するすべての人が最高の生活を送れるよう支援することに尽力している特殊製薬会社です。 私たちの数十年にわたる実証済みの成功は、治療法を前進させるために協力する世界中の情熱的なチームメンバーによってもたらされています。 私たちは力を合わせて、洞察を大胆に、必要なときに必要な人々に役立つ治療法に変えます。 詳細については www.endo.com をご覧いただくか、LinkedIn でお問い合わせください。

Par Pharmaceutical, Inc.についてPar Pharmaceutical は、患者の生活の改善に役立つ革新的で費用対効果の高いジェネリック医薬品およびブランド注射製品を開発、製造、販売しています。 米国のジェネリック医薬品業界のトップリーダーの一つである Par は、滅菌注射剤、代替剤形、その他の差別化された製品を含む拡大するポートフォリオを所有しています。 パー製薬は遠藤の会社です。 詳細については、www.parpharm.com をご覧ください。

将来の見通しに関する記述に関する注意事項このプレスリリースの特定の情報は、1995 年私募証券訴訟改革法および適用されるカナダの証券法の意味において「将来の見通しに関する記述」とみなされる場合があります。 . シムおよび製品の発売、出荷、販売、供給または流通に関する記述、および予想、推定、予想される将来の結果に言及する記述、または歴史的事実のみに関連しない記述。 「信じる」、「期待する」、「予想する」、「意図する」、「推定する」、「計画する」、「するだろう」、「かもしれない」、「楽しみにする」、「意図する」、「指導」などの単語やフレーズを含む記述「」、「将来」、「可能性」、または同様の表現は将来の見通しに関する記述です。 このコミュニケーションにおける将来の見通しに関する記述はすべて、計画、意図、期待、戦略、見通しに関するこのコミュニケーションの日付時点での当社の現在の見解を反映しており、現在入手可能な情報および当社が行った仮定に基づいています。 実際の結果は、当社の緊急時対応計画および再編活動の結果などの多くの要因に基づいて、現在の予想と大きく不利に異なる可能性があります。 オピオイド、税金、独占禁止法関連事項を含む、係属中または将来の訴訟、調査、手続きまたは申し立てのタイミング、影響、または結果。 実際の負債または偶発的な負債。 和解の話し合いまたは交渉。 当社の流動性、財務実績、現金ポジションおよび事業運営。 第 11 章の手続きに関連するリスクと不確実性。 米国破産法第 363 条に基づく当社事業の売却を確認する時期、条件、および能力。 当社の第 11 章に基づく訴訟が破産法第 7 章に基づく訴訟に転換される可能性があるリスク。 当社事業の資本資源の適切性、および当社事業の運営に必要な流動性を予測することの困難さ。 当社の財務結果の予測不可能性。 第 11 章の訴訟手続きにおける当社の請求を免除する能力。 当社の負債の保有者、取引債権者およびその他の重要な債権者との交渉。 第 11 章の手続き中に、再構築支援契約および貸し手または債権者とのその他の取り決めの条件に基づいて履行する際のリスクと不確実性。 新製品の承認、導入、消費者および医師の受け入れ、および現在市販されている製品の継続的な受け入れを含む実績。 そして、市場の需要に適時に十分な量の製品を供給し、製造、維持、流通させる当社の能力。 当社は、法律で義務付けられている場合を除き、これらの将来予想に関する記述を更新する意図または義務を明示的に否認します。